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新發(fā)現(xiàn)或有助治療急性紅白血病
更新時間:2024/9/24 16:03:18    來源:新華社

  日本東京大學(xué)研究人員近日在學(xué)術(shù)期刊《白血病》上發(fā)表論文說,他們借助實驗鼠模型找到了急性紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵因子,新發(fā)現(xiàn)或有助治療這種惡性血液疾病。

  急性紅白血病是一種罕見的白血病類型,主要以未成熟的紅細(xì)胞增殖為特征,預(yù)后較差。東京大學(xué)發(fā)布公報說,基因分析顯示,該病患者大多出現(xiàn)抑癌基因p53突變,并伴有轉(zhuǎn)錄因子ERG高表達(dá),F(xiàn)有白血病治療藥物對有p53突變的紅白血病幾乎無效。

  本項研究中,研究人員通過敲除實驗鼠p53基因、導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子ERG等方式,成功使實驗鼠出現(xiàn)了人類紅白血病的病態(tài)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),p53基因缺失與ERG的過度表達(dá)共同誘導(dǎo)了急性紅白血病的發(fā)生。

  研究還發(fā)現(xiàn),一種名為HDAC7的酶是紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵和特異性調(diào)節(jié)因子,可促進(jìn)紅白血病細(xì)胞生長。研究人員表示,這種酶可作為潛在治療靶點,若能開發(fā)出誘導(dǎo)其分解的藥物,或許可用于治療急性紅白血病。

(記者錢錚)

新聞編輯:劉佳 
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    新發(fā)現(xiàn)或有助治療急性紅白血病
    2024/9/24 16:03:18    來源:新華社

      日本東京大學(xué)研究人員近日在學(xué)術(shù)期刊《白血病》上發(fā)表論文說,他們借助實驗鼠模型找到了急性紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵因子,新發(fā)現(xiàn)或有助治療這種惡性血液疾病。

      急性紅白血病是一種罕見的白血病類型,主要以未成熟的紅細(xì)胞增殖為特征,預(yù)后較差。東京大學(xué)發(fā)布公報說,基因分析顯示,該病患者大多出現(xiàn)抑癌基因p53突變,并伴有轉(zhuǎn)錄因子ERG高表達(dá)。現(xiàn)有白血病治療藥物對有p53突變的紅白血病幾乎無效。

      本項研究中,研究人員通過敲除實驗鼠p53基因、導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子ERG等方式,成功使實驗鼠出現(xiàn)了人類紅白血病的病態(tài)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),p53基因缺失與ERG的過度表達(dá)共同誘導(dǎo)了急性紅白血病的發(fā)生。

      研究還發(fā)現(xiàn),一種名為HDAC7的酶是紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵和特異性調(diào)節(jié)因子,可促進(jìn)紅白血病細(xì)胞生長。研究人員表示,這種酶可作為潛在治療靶點,若能開發(fā)出誘導(dǎo)其分解的藥物,或許可用于治療急性紅白血病。

    (記者錢錚)

    新聞編輯:劉佳 
     
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